(2R,3S,4R)-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroxyheptane | 188343-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4R)-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroxyheptane
• CAS: 188343-64-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: AMTGMVSWKKIGHN-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroxyheptane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of aldolases in the synthesis of non-carbohydrate natural products. Stereoselective synthesis of aspicilin C-3—C-9 fragment

  摘要：

  通过果糖1,6-二磷酸醛缩酶反应制备了Aspicilin的C-3—C-9主骨架。同样的骨架也可以通过从D-阿拉伯糖开始的化学转化合成。关键词：醛缩酶、Aspicilin、阿拉伯糖、合成。

  DOI：

  10.1139/v97-010
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-dioxolane 在 Dowex 50 resin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到(2R,3S,4R)-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroxyheptane
  参考文献：
  名称：

  Use of aldolases in the synthesis of non-carbohydrate natural products. Stereoselective synthesis of aspicilin C-3—C-9 fragment

  摘要：

  通过果糖1,6-二磷酸醛缩酶反应制备了Aspicilin的C-3—C-9主骨架。同样的骨架也可以通过从D-阿拉伯糖开始的化学转化合成。关键词：醛缩酶、Aspicilin、阿拉伯糖、合成。

  DOI：

  10.1139/v97-010