(R)-2-Methyl-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester | 116492-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Methyl-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-methyl-4-oxobutanoate
• CAS: 116492-51-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PWGOVYXBFXJPQX-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester 在 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (R)-1-benzyl-3-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯

  摘要：

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。

  DOI：

  10.1021/ol400207t
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-methylbutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 C₅₀H₇₃O₄P 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 282.0h， 生成 (R)-2-Methyl-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯

  摘要：

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。

  DOI：

  10.1021/ol400207t

文献信息

• Influence of the ester group during the enantioselective methylation of α-aldehyde esters via their chiral oxazolidine derivatives
  作者：Claude Agami、Franç¸ois Couty

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96806-0

  日期：1987.1

  Depending on the nature of the ester group, fair asymmetric induction (ee's up to 82%) can be attained in the title reaction.

  根据酯基的性质，可以在标题反应中获得公平的不对称诱导（ee高达82％）。
• AGAMI, CLAUDE;COUTY, FRANCOIS, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5659-5660
  作者：AGAMI, CLAUDE、COUTY, FRANCOIS

  DOI：——

  日期：——