3,5-diphenyl-2-(4-chlorophenyl)thiazolium trifluoromethanesulfonate | 1400693-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-2-(4-chlorophenyl)thiazolium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1400693-20-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₁₅ClNS
• 分子量: 497.946
• InChiKey: VAHAKIALGPWKDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-2-(4-chlorophenyl)thiazolium trifluoromethanesulfonate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以50%的产率得到3,5-diphenyl-2-(4-chlorophenyl)thiazol-ylidene rhodium(I) cyclooctadiene chloride
  参考文献：
  名称：

  Abnormal oxazol-4-ylidene and thiazol-4-ylidene rhodium complexes: synthesis, structure, and properties

  摘要：

  通过 Tf2O 介导的分子内环化反应，一系列新的 2,3,5-三芳基取代的噁唑鎓和噻唑鎓盐很容易制备，并将其用作合成新型噁唑-4-亚基和噻唑-4-亚基铑络合物的前体。

  DOI：

  10.1039/c2cc35020c
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基-1-苯基乙酮 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,5-diphenyl-2-(4-chlorophenyl)thiazolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Abnormal oxazol-4-ylidene and thiazol-4-ylidene rhodium complexes: synthesis, structure, and properties

  摘要：

  通过 Tf2O 介导的分子内环化反应，一系列新的 2,3,5-三芳基取代的噁唑鎓和噻唑鎓盐很容易制备，并将其用作合成新型噁唑-4-亚基和噻唑-4-亚基铑络合物的前体。

  DOI：

  10.1039/c2cc35020c