(2S,3R)-5-Methyl-3-vinyl-hexane-1,2,5-triol | 864915-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-5-Methyl-3-vinyl-hexane-1,2,5-triol
• CAS: 864915-03-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: FFOKBWAGIBCDBI-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-5-Methyl-3-vinyl-hexane-1,2,5-triol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-4-Hydroxy-4-methyl-2-vinyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-Pestalotiopsin A的总合成

  摘要：

  一个对映体的全合成的叶绿素型倍半萜类香蒜素A的对映体已经实现，从而建立了天然（+）-脂蛋白A的绝对立体化学。该合成的重点包括N-丙炔基Oppolzer樟脑的[2 + 2]环加成。乙烯酮二烷基乙缩醛，随后的高立体选择性1,4-氢化物加成/质子化，功能化的双环内酯与醛的醛醇缩合反应，高效的分子内Nozaki-Hiyama-Kishi（NHK）反应，用于构建高应变（E）-环壬烯环，以及钯催化的烯丙基甲磺酸酯的还原，同时保留了E构型。

  DOI：

  10.1021/jo9012546
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-hex-5-en-2-ol 在 溶剂黄146 作用下， 以99%的产率得到(2S,3R)-5-Methyl-3-vinyl-hexane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of pestalotiopsin A: asymmetric synthesis of the 2-oxabicyclo[3.2.0]heptane substructure

  摘要：

  A functionalized 2-oxabicyclo [3.2.0]heptan-3-one derivative, possessing all the skeletal carbons of pestalotiopsin A, has been synthesized. For the preparation of intermediary cyclobutane derivatives in enantioenriched form, the Lewis acid-catalyzed [2+2] cycloaddition of N-propiolated Oppoizer's camphorsultam with dimethylketene bis(trimethylsilyl) acetal followed by a stereo-selective 1,4-hydride addition/protonation, has been developed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.133