4-((4-iodobenzyl)oxy)benzonitrile | 898732-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-iodobenzyl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-iodophenyl)methoxy]benzonitrile
• CAS: 898732-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₀INO
• mdl: MFCD20927528
• 分子量: 335.144
• InChiKey: MBFONEQNVTVIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-iodobenzyl)oxy)benzonitrile 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非天然产物的合成-作为大环化步骤的4,4'联芳基形成

  摘要：

  具有冠醚环，酰胺官能团和刚性联芳基单元的新型大环化合物已被制备为小肽客体的潜在受体。大环的合成包括作为闭环步骤的钯催化的联芳基的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85086-0
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 4-羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到4-((4-iodobenzyl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。

  公开号：

  WO2013080222A1

文献信息

• Substituted pyridine derivatives as FabI inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US09062002B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其作为抗细菌剂可能具有治疗用途，更具体地作为FabI抑制剂。式（I）中R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在治疗和预防疾病或紊乱方面有用，特别是在存在抗细菌剂优势的疾病或紊乱中使用，更具体地作为FabI抑制剂。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包括至少一种FabI抑制剂化合物和药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的制药配方。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20140336153A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其可作为抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂，具有治疗上的用途。式（I）中，R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在特定的疾病或疾病预防治疗中有用，特别是在有优势的抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂的疾病或疾病预防治疗中的使用。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物配方，以及与其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起使用的药物配方。
• US9062002B2
  申请人：——

  公开号：US9062002B2

  公开（公告）日：2015-06-23