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methyl (5-methylenehept-6-enamido)hydroxyacetate | 148717-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (5-methylenehept-6-enamido)hydroxyacetate
英文别名
——
methyl (5-methylenehept-6-enamido)hydroxyacetate化学式
CAS
148717-32-2
化学式
C11H17NO4
mdl
——
分子量
227.26
InChiKey
GPMOHOWIPIVTLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.51
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    75.63
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (5-methylenehept-6-enamido)hydroxyacetate吡啶 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 9-carbomethoxy-2-oxo-1-azabicyclo<4.3.1>dec-6-ene
    参考文献:
    名称:
    2 型分子内亚氨基 Diels-Alder 反应。双环[n.3.1]桥头烯烃/桥头内酰胺的合成和结构表征
    摘要:
    2 型亚氨基 Diels-Alder 环加成反应用于合成同系列的桥头烯烃-桥头内酰胺。获得了该系列的三个成员的 X 射线晶体结构,包括高度应变的 2-carbomethoxy-8-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]non-4-ene。对结构数据的分析允许评估桥头双键和桥头酰胺键对类似扭转变形的响应
    DOI:
    10.1021/ja00059a022
  • 作为产物:
    描述:
    5-Methylene-hept-6-enoyl chloride 在 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 methyl (5-methylenehept-6-enamido)hydroxyacetate
    参考文献:
    名称:
    2 型分子内亚氨基 Diels-Alder 反应。双环[n.3.1]桥头烯烃/桥头内酰胺的合成和结构表征
    摘要:
    2 型亚氨基 Diels-Alder 环加成反应用于合成同系列的桥头烯烃-桥头内酰胺。获得了该系列的三个成员的 X 射线晶体结构,包括高度应变的 2-carbomethoxy-8-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]non-4-ene。对结构数据的分析允许评估桥头双键和桥头酰胺键对类似扭转变形的响应
    DOI:
    10.1021/ja00059a022
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