N-butyl-1,7-di(4-tert-butyl)phenoxylperylene-3,4-dicarboxylic imide-9,10-dicarboxylic anhydride | 1055917-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-1,7-di(4-tert-butyl)phenoxylperylene-3,4-dicarboxylic imide-9,10-dicarboxylic anhydride
• CAS: 1055917-19-5
• 化学式: C₄₈H₄₁NO₇
• 分子量: 743.856
• InChiKey: ACSFPKWJMHIWCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.62
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-1,7-di(4-tert-butyl)phenoxylperylene-3,4-dicarboxylic imide-9,10-dicarboxylic anhydride 、 2,2',7,7′-四氨基-9,9′-联二螺旋芴 在 咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Perylenetetracarboxylic Diimide Derivatives Linked with Spirobifluorene

  摘要：

  A series of perylenetetracarboxylic diimide (PDI) compounds linked with spirobifluorene have been prepared. The orthogonal configuration of the PDI subunits efficiently hindered their molecular aggregation in solution. Energy transfer from a 1,7-diphenoxyl group substituted PDI (PO-PDI) to a 1,7-dipyrrolidinyl group substituted PDI (PY-PDI) occurred with a large efficiency when PO-PDI was selectively excited, despite the orthogonal orientation of the two units. This observation was in direct conflict with predictions derived from the Forster theory. More interestingly, this efficient energy transfer also occurred in the solid state.

  DOI：

  10.1021/ol300985h

文献信息

• Difference in the Photophysical Properties of a Perylenetetracarboxylic Diimide Dimer and a Hexamer Linked by the Same Hexaphenylbenzene Group
  作者：Lin Xue、Yan Shi、Liangliang Zhang、Xiyou Li

  DOI：10.1002/cphc.201300602

  日期：2013.10.7

  A perylenetetracarboxylic diimide hexamer (6PDI) and a dimer (2PDI) linked with the same hexaphenylbenzene group were prepared, and the structures were fully characterized by 1H NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. Due to the similar molecular structure of these two compounds, similar interactions between/among the PDI subunits as well as similar photophysical properties are

  制备了tetra四羧酸二亚胺六聚体（6PDI）和与相同的六苯基苯基连接的二聚体（2PDI），并通过1完全表征了结构1 H NMR光谱，质谱和元素分析。由于这两种化合物的分子结构相似，因此，PDI亚基之间/之中的相似相互作用以及相似的光物理性质是可以预期的。但是，固定的UV / Vis吸收光谱显示，在6PDI中，PDI亚基之间/之间的相互作用比在2PDI中显着更强。这可以归因于由于两个相邻的PDI子单元的空间位阻，导致6PDI中沿着PDI子单元的长轴旋转受阻。6PDI中PDI亚基之间更强的相互作用导致长波长发射，可将其分配为“准分子”激发态。从荧光量子产率和荧光寿命也可以得出类似的结论。电化学研究表明，2PDI和6PDI中PDI亚基之间的相互作用仍然处于弱相互作用的范围内。超快瞬态各向异性衰减动力学表明，在2PDI和6PDI中的PDI亚基之间的激发离域是快速有效的。更有趣的是，6PDI中的离