(E)-2-(2-(3-(4-(4-(4-chlorophenoxy)butoxy)phenyl)acryloyl)-4-fluorophenoxy)acetic acid | 1148016-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-(2-(3-(4-(4-(4-chlorophenoxy)butoxy)phenyl)acryloyl)-4-fluorophenoxy)acetic acid
• 英文别名: (E)-2-(2-(3-(4-(4-(4-Chlorophenoxy)butoxy)phenyl)acryloyl)-5-fluorophenoxy)acetic acid；2-[2-[(E)-3-[4-[4-(4-chlorophenoxy)butoxy]phenyl]prop-2-enoyl]-4-fluorophenoxy]acetic acid
• CAS: 1148016-60-7
• 化学式: C₂₇H₂₄ClFO₆
• 分子量: 498.935
• InChiKey: PVGQVLFSGMNKNJ-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(2-(3-(4-(4-(4-chlorophenoxy)butoxy)phenyl)acryloyl)-4-fluorophenoxy)acetate 在 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(E)-2-(2-(3-(4-(4-(4-chlorophenoxy)butoxy)phenyl)acryloyl)-4-fluorophenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  羧基化查尔酮衍生物作为CysLT 1拮抗剂的药理学鉴定，合成和生物学评估

  摘要：

  使用Catalyst / HypoGen程序开发了对CysLT 1拮抗剂具有良好预测能力的药效团模型（Hypo1）。使用Hypo1对由羧化查耳酮组成的内部数据库进行了虚拟筛选。合成了命中的命中26a，26b，27a和27b，并对其进行了生物学评估，其结果表明这些化合物显示出中等至良好的CysLT 1拮抗活性。这项研究表明，生成的模型（Hypo1）是用于新型CysLT 1拮抗剂的前导优化的可靠且有用的工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.06.047

文献信息

• Pharmacophore identification, synthesis, and biological evaluation of carboxylated chalcone derivatives as CysLT1 antagonists
  作者：Xiaowu Dong、Li Wang、Xueqin Huang、Tao Liu、Erqing Wei、Lilin Du、Bo Yang、Yongzhou Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.047

  日期：2010.8

  pharmacophore model (Hypo1) with a well prediction capacity for CysLT1 antagonists was developed using Catalyst/HypoGen program. Virtual screening against an in-house database consisted of carboxylated chalcones using Hypo1 was performed. Retrieved hits 26a, 26b, 27a, and 27b were synthesized and biological evaluated, the results of which demonstrated that these compounds showed moderate to good CysLT1 antagonistic

  使用Catalyst / HypoGen程序开发了对CysLT 1拮抗剂具有良好预测能力的药效团模型（Hypo1）。使用Hypo1对由羧化查耳酮组成的内部数据库进行了虚拟筛选。合成了命中的命中26a，26b，27a和27b，并对其进行了生物学评估，其结果表明这些化合物显示出中等至良好的CysLT 1拮抗活性。这项研究表明，生成的模型（Hypo1）是用于新型CysLT 1拮抗剂的前导优化的可靠且有用的工具。