2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-xylo-pentos-5-ulose 1-(O-methyloxime) | 124738-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-xylo-pentos-5-ulose 1-(O-methyloxime)
• 英文别名: 2,3,4-tri-O-benzyl-D-xylo-pentodialdose-1-(O-methyloxime)
• CAS: 124738-96-1
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: DXGWUIKHMWNISK-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-xylo-pentos-5-ulose 1-(O-methyloxime) 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 [1S-(1α,2α,3β,4α,5β)]-5-amino-1,2,3,4-cyclopentanetetrol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的自由基环化。第9部分：1通过糖类衍生的肟醚的Stannyl自由基环化反应合成氨基环醇和相关化合物2

  摘要：

  斯坦尼基自由基加成反应-衍生自d-葡萄糖，d-半乳糖和d-木糖的肟醚的环化反应顺利进行，得到的烷氧基氨基醇可有效地转变为两种类型的糖苷酶抑制剂或其候选物，例如氨基环糖醇，1-脱氧野oji霉素和1-脱氧半乳糖抑素通过反式烷氧基氨基醇的还原性扩环而形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00545-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-D-xylopyranose 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-xylo-pentos-5-ulose 1-(O-methyloxime)
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的自由基环化。第9部分：1通过糖类衍生的肟醚的Stannyl自由基环化反应合成氨基环醇和相关化合物2

  摘要：

  斯坦尼基自由基加成反应-衍生自d-葡萄糖，d-半乳糖和d-木糖的肟醚的环化反应顺利进行，得到的烷氧基氨基醇可有效地转变为两种类型的糖苷酶抑制剂或其候选物，例如氨基环糖醇，1-脱氧野oji霉素和1-脱氧半乳糖抑素通过反式烷氧基氨基醇的还原性扩环而形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00545-7

文献信息

• Intramolecular reactions of compounds derived from sugars. Part II.1 Stereo-controlled intramolecular diels-alder cyclizations of 16(E,Z),8-nonatrienes and 1-AZA-6(E,Z),8-nonatrienes
  作者：Pál Herczegh、Martina Zsély、László Szilágyi、Gyula Batta、István Bajza、Rezső Bognár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80109-5

  日期：1989.1

  Intramolecular Diels-Alder reactions of E,Z mixtures of nonatrienes 6 and 9 led to the exclusive formation of the bicyclic compounds 10 and 11 respectively.

  壬基6和9的E，Z混合物的分子内Diels-Alder反应分别导致双环化合物10和11的排他性形成。