N'-(4-(4-chlorophenyl)-3-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-1-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carbohydrazide | 1251926-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(4-(4-chlorophenyl)-3-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-1-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carbohydrazide
• 英文别名: N-[[4-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene]amino]-1-phenyl-4H-indeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1251926-37-0
• 化学式: C₃₂H₂₂ClN₅OS
• 分子量: 560.079
• InChiKey: RZCMCUNXQFFWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-(1-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carbonyl)hydrazine-carbothioamide 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到N'-(4-(4-chlorophenyl)-3-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-1-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity and Utility of 1-Indanone in the Synthesis of Some New Heterocycles

  摘要：

  苯并[d]咪唑 3 和 1,2,4-三嗪-5(2H)-酮 6 是通过起始材料乙基 (3-羟基-1H-茚-2-基)(氧)-乙酸酯 2 分别与邻苯二胺和硫脲的反应制备的。1,4-二氢-1-苯基茚[1,2-c]吡唑-3-羟肼 8 与苯异硫氰酸酯的反应生成硫脲 9，随后与氯醋酸或苯基溴化物反应形成噻唑啉-4-酮 10 或 1,3-噻唑 12a, b。还研究了羟肼 8 对氟化醛、邻苯二甲酸酐和肼氟基氯化物 15a, b 的反应，得到了氟化肼酮和酰亚胺双肼 13—16。新合成的化合物进行了细胞毒性活性的筛选，结果显示化合物 6、8、9 和 10 具有较强的细胞毒性。详细的合成、光谱和生物数据已报道。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.479