3-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-5-diphenylphosphinoylmethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropylpyridine | 779345-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-5-diphenylphosphinoylmethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropylpyridine
• CAS: 779345-71-0
• 化学式: C₃₇H₄₇FNO₂PSi
• 分子量: 615.843
• InChiKey: BVXKZSCQKBULLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-5-diphenylphosphinoylmethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropylpyridine 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 (3R,5S,6E)-7-({5-[3-azido-5-(azidomethyl)benzyloxymethyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropyl}pyridin-3-yl)-3,5-dihydroxy-3,5-O-isopropylidene-6-heptenoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于无放射性同位素的光亲和标记的新型双功能探针：紧凑的结构，包括光特异性配体连接和可检测的标签锚定单元。

  摘要：

  开发了一种无放射性同位素的光亲和标记的新方法，其中双功能配体通过激活光反应性基团（例如芳族叠氮基或3-三氟甲基-3H-二氮杂-3-基）与靶蛋白连接，并且通过Staudinger-Bertozzi反应与可在光解中幸存的烷基叠氮基部分锚定可检测标签，可实现对连接产物的鉴定。该方法的化学基础已通过使用具有双官能团的模型化合物在光辐射下，存在用于反应性中间体的捕集剂的条件下进行了确认。该方法的实用性已经通过人HMG-CoA还原酶的催化部分的特异性标记得到证明。

  DOI：

  10.1039/b316221d
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 、 3-bromomethyl-5-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropylpyridine 反应 3.0h， 以98.5%的产率得到3-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-5-diphenylphosphinoylmethyl-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于无放射性同位素的光亲和标记的新型双功能探针：紧凑的结构，包括光特异性配体连接和可检测的标签锚定单元。

  摘要：

  开发了一种无放射性同位素的光亲和标记的新方法，其中双功能配体通过激活光反应性基团（例如芳族叠氮基或3-三氟甲基-3H-二氮杂-3-基）与靶蛋白连接，并且通过Staudinger-Bertozzi反应与可在光解中幸存的烷基叠氮基部分锚定可检测标签，可实现对连接产物的鉴定。该方法的化学基础已通过使用具有双官能团的模型化合物在光辐射下，存在用于反应性中间体的捕集剂的条件下进行了确认。该方法的实用性已经通过人HMG-CoA还原酶的催化部分的特异性标记得到证明。

  DOI：

  10.1039/b316221d