[Mn4(μ-O)6(2,2'-bipyridine)6][ClO4]4*2H2O | 144468-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Mn4(μ-O)6(2,2'-bipyridine)6][ClO4]4*2H2O
• CAS: 144468-30-4
• 化学式: C₆₀H₄₈Mn₄N₁₂O₆*4ClO₄*2H₂O
• 分子量: 1686.7
• InChiKey: YYHOLVYWDAZORH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn4(μ-O)6(2,2'-bipyridine)6][ClO4]4*2H2O 以 solid matrix 为溶剂， 生成 [Mn4(μ-O)6(bipy)6](3+)
  参考文献：
  名称：

  电子顺磁共振研究[Mn IV 4 O 6（bipy）6 ] 4+（bipy = 2,2'- bipyridine）的放射分解生成的锰（III）-三锰（IV）形式的S =½基态。与光合作用的放氧复合物的比较†

  摘要：

  液氮温度下，四核络合物[Mn IV 4 O 6（bipy）6 ] 4+（bipy = 2,2'-bipyridine）的二甲基甲酰胺溶液的γ射线辐照可以生成第一个混合价四核体系含有Mn III和Mn IV离子并表现出S  =½基态。已获得该四核系统的X波段EPR光谱。已经进行了模拟，确定的Mn超精细耦合张量清楚地显示了Mn III Mn IV 3EPR活性物质的组成。详细介绍了分析Mn超细张量各向同性分量的一般方法。这允许确定每个Mn位点的自旋投影值。当且仅当Mn III离子位于N 4 O 2环境中的末端位置时，假设保留起始化合物的线性拓扑的三J耦合方案能够复制这些自旋投影值。将此[Mn 4 O 6（bipy）6 ] 3+物种的EPR信号与在S 2中观察到的多线信号进行比较 光合作用的氧气进化复合物的状态。

  DOI：

  10.1039/a703381h
• 作为产物：
  描述：

  manganese(III)Cl3(2,2'-bipyridine)H2O 、 sodium perchlorate 在 NaOH 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 以30%的产率得到[Mn4(μ-O)6(2,2'-bipyridine)6][ClO4]4*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Philouze, Christian; Blondin, Genevieve; Menage, Stephane, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1634 - 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Studies on the Oxidation of Glyoxylic and Pyruvic Acid by a [Mn4O6]4+ Core in Aqueous Media: Kinetics of Oxo-Bridge Protonation
  作者：Suranjana Das、Jhimli Bhattacharyya、Subrata Mukhopadhyay

  DOI：10.1002/hlca.200690186

  日期：2006.9

  In aqueous media (pH 2.5–6.0), the MnIV tetramer [Mn4(μ-O)6(bipy)6]4+ (14+; bipy = 2,2′-bipyridine) oxidizes both glyoxylic and pyruvic acid to formic and acetic acid, respectively, under formation of CO2. Kinetics studies suggest that the species 14+, its oxo-bridge protonated form [1H]5+, i.e., [Mn4(μ-O)5(μ-OH)(bipy)6]5+, the reducing acids (RH) and their conjugate bases (R−) all take part in the

  在水性介质（pH 2.5–6.0）中，Mn IV四聚体[Mn 4（μ- O）6（bipy）6 ] 4+（1 4+ ; bipy = 2,2'-bipyridine）氧化乙醛酸和丙酮酸在形成CO 2的情况下分别生成甲酸和乙酸。动力学研究表明，物种1 4+的氧桥质子化形式为[ 1 H] 5+，即[Mn 4（μ- O）5（μ -OH）（bipy）6 ] 5+的还原性酸（RH）及其共轭碱（R - ）在反应的所有取一部分。发现氧代桥质子化氧化剂[ 1 H] 5+的反应快于1 4+。因此，α-氧代酸的宝石二醇形式（特别是在乙醛酸的情况下）是可能的还原剂。在速率确定步骤中，单电子/质子电质子机制起作用。