3-[2-chloro-3-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]propanoic acid | 1260020-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-chloro-3-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-chloro-3-[5-(5-chloro-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1260020-92-5
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₄
• 分子量: 422.268
• InChiKey: DQADMDVMYVJDMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[2-chloro-3-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[2-chloro-3-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了化学式（I）的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010148649A1

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20120101134A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  本文披露了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010148649A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  公开了化学式（I）的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过S1P1受体介导的各种疾病中的用途。