2,5-bis((hexyloxy)methyl)furan | 139112-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-bis((hexyloxy)methyl)furan
• 英文别名: 2,5-furandimethanol dihexyl ether；2,5-Bis(hexoxymethyl)furan
• CAS: 139112-82-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃
• 分子量: 296.45
• InChiKey: OUCUZRKXZKSWLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis((hexyloxy)methyl)furan 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 169.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些1,4,8,11,15,18,22,25-八（烷氧基甲基）酞菁的合成与表征; 盘状液晶的新系列

  摘要：

  通过2，5-双（烷氧基甲基）呋喃与富马腈的Diels-Alder反应制备的一系列3，6-双（烷氧基甲基）邻苯二甲腈已转化为相应的酞菁。还制备了1,4,8,11,15,18,22,25-八（庚氧基甲基）酞菁的Zn（II）和Cu（II）衍生物。大环的实例使用1 H NMR光谱法和光学光谱法表征。那些带有直链的物质聚集在氯仿和甲苯的溶液中。八（丁氧基甲基）酞菁及其较长链的同系物呈现盘状液晶相。含有支链侧链的化合物在室温下为液晶。

  DOI：

  10.1039/p19910003053
• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,5-bis((hexyloxy)methyl)furan
  参考文献：
  名称：

  某些1,4,8,11,15,18,22,25-八（烷氧基甲基）酞菁的合成与表征; 盘状液晶的新系列

  摘要：

  通过2，5-双（烷氧基甲基）呋喃与富马腈的Diels-Alder反应制备的一系列3，6-双（烷氧基甲基）邻苯二甲腈已转化为相应的酞菁。还制备了1,4,8,11,15,18,22,25-八（庚氧基甲基）酞菁的Zn（II）和Cu（II）衍生物。大环的实例使用1 H NMR光谱法和光学光谱法表征。那些带有直链的物质聚集在氯仿和甲苯的溶液中。八（丁氧基甲基）酞菁及其较长链的同系物呈现盘状液晶相。含有支链侧链的化合物在室温下为液晶。

  DOI：

  10.1039/p19910003053

文献信息

• [EN] MONO- AND DIALKYL ETHERS OF FURAN-2,5-DIMETHANOL AND (TETRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMETHANOL AND AMPHIPHILIC DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ÉTHERS MONO- ET DIALKYLÉS DE FURAN-2,5-DIMÉTHANOL ET DE (TÉTRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMÉTHANOL ET LEURS DÉRIVÉS AMPHIPHILES
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2015094970A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Linear mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol (FDM) and/or 2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran (bHMTHF), methods for their preparation, and derivative chemical compounds thereof are described. In general, the synthesis process entails a reaction of FDM or bHMTHFs in a polar aprotic organic solvent having a permittivity ( ) >8, at a temperature ranging from about -25C to about 100C, with either a) an unhindered Brnsted base with a pKa ?15 or b) a hindered Brnsted base having minimum pKa of about 16, and a nucleophile.

  描述了呋喃-2,5-二甲醇（FDM）和/或2,5-双（羟甲基）四氢呋喃（bHMTHF）的线性单烷基和双烷基醚，它们的制备方法以及其衍生化学化合物。一般来说，合成过程包括在具有介电常数（ε）>8的极性无水有机溶剂中，将FDM或bHMTHFs与a）pKa?15的无阻碍Brønsted碱或b）具有约16的最小pKa的阻碍Brønsted碱和亲核试剂在温度范围从约-25°C到约100°C之间反应。
• MONO- AND DIALKYL ETHERS OF FURAN-2,5-DIMETHANOL AND (TETRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMETHANOL AND AMPHIPHILIC DERIVATIVES THEREOF
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY

  公开号：US20160297785A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Linear mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol (FDM) and/or 2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran (bHMTHF), methods for their preparation, and derivative chemical compounds thereof are described. In general, the synthesis process entails a reaction of FDM or bHMTHFs in a polar aprotic organic solvent having a permittivity ( )>8, at a temperature ranging from about −25 C to about 100 C, with either a) an unhindered Brnsted base with a pKa?15 or b) a hindered Brnsted base having minimum pKa of about 16, and a nucleophile.
• US9670174B2
  申请人：——

  公开号：US9670174B2

  公开（公告）日：2017-06-06