(R,R)-phthalic acid bis{1-[3-(diphenyl-phosphinoyl)-2-iodo-4-methoxy-phenoxycarbonyl]-2,2-dimethylpropyl} ester | 885722-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-phthalic acid bis{1-[3-(diphenyl-phosphinoyl)-2-iodo-4-methoxy-phenoxycarbonyl]-2,2-dimethylpropyl} ester
• 英文别名: bis[(2R)-1-(3-diphenylphosphoryl-2-iodo-4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl] benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 885722-53-2
• 化学式: C₅₈H₅₄I₂O₁₂P₂
• 分子量: 1258.82
• InChiKey: NLIPBANDKWUWRS-XWQGWOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-phthalic acid bis{1-[3-(diphenyl-phosphinoyl)-2-iodo-4-methoxy-phenoxycarbonyl]-2,2-dimethylpropyl} ester 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到(S_ax,R,R)-bis(diphenylphosphinyl)-3,3'-bis-methoxy-6,6'-(2-phthaloxy-bis-2,2-dimethylpropionyloxy)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  非对映体分子内乌尔曼偶联：独特的手性助剂，用于制备3,3'-二取代的MeO-BIPHEP衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种手性助剂，在分子内Ullmann偶联过程中仅提供一种非对映异构体。在115摄氏度的DMF中用铜粉处理五种Ullmann偶联前体，得到2,2'，3,3'，6,6'-六取代的1,1'-联苯作为单一非对映异构体，收率范围为66％至91％ 。

  DOI：

  10.1021/ol060484p
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-羟基-3,3-二甲基丁酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 (R,R)-phthalic acid bis{1-[3-(diphenyl-phosphinoyl)-2-iodo-4-methoxy-phenoxycarbonyl]-2,2-dimethylpropyl} ester
  参考文献：
  名称：

  非对映体分子内乌尔曼偶联：独特的手性助剂，用于制备3,3'-二取代的MeO-BIPHEP衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种手性助剂，在分子内Ullmann偶联过程中仅提供一种非对映异构体。在115摄氏度的DMF中用铜粉处理五种Ullmann偶联前体，得到2,2'，3,3'，6,6'-六取代的1,1'-联苯作为单一非对映异构体，收率范围为66％至91％ 。

  DOI：

  10.1021/ol060484p