(S)-4-((S)-14-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethyl-4,10,13-trioxo-5-propyl-3,12-dioxa-5,9-diazapentadecan-15-yl) 1-(2-((3-((tert-butoxycarbonyl)(propyl)amino)propyl)amino)-2-oxoethyl) 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)succinate | 1415903-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((S)-14-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethyl-4,10,13-trioxo-5-propyl-3,12-dioxa-5,9-diazapentadecan-15-yl) 1-(2-((3-((tert-butoxycarbonyl)(propyl)amino)propyl)amino)-2-oxoethyl) 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)succinate
• CAS: 1415903-54-6
• 化学式: C₄₉H₇₂N₆O₁₆
• 分子量: 1001.14
• InChiKey: DBPQDSUKWBMUAK-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  272.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((S)-14-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethyl-4,10,13-trioxo-5-propyl-3,12-dioxa-5,9-diazapentadecan-15-yl) 1-(2-((3-((tert-butoxycarbonyl)(propyl)amino)propyl)amino)-2-oxoethyl) 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)succinate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(9S,14S)-9,14-bis(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5,8,12,15,18-pentaoxo-N¹,N²²-dipropyl-7,11,16-trioxa-4,19-diazadocosane-1,22-diaminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  锥虫硫醚还原酶底物类似物抑制剂的合成和评估。

  摘要：

  在锥虫的寄生虫中发现了锥虫硫磷还原酶（TR），它催化NADPH依赖性的谷胱甘肽类似物锥虫硫磷还原，并且是寄生虫防御氧化应激的关键因素。TR是开发抗锥虫药物的有希望的目标；在这里，我们报告了作为低微摩尔克氏锥虫TR抑制剂的化合物3-5的合成和评估。尽管将4和5设计为潜在的不可逆抑制剂，但这些化合物以及3均显示出可逆的竞争抑制作用。化合物3被证明是最有效的抑制剂，K（i）= 2 µM。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.604319
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-allyl 4-((S)-3-(allyloxy)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-oxopropyl) 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)succinate 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-4-((S)-14-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethyl-4,10,13-trioxo-5-propyl-3,12-dioxa-5,9-diazapentadecan-15-yl) 1-(2-((3-((tert-butoxycarbonyl)(propyl)amino)propyl)amino)-2-oxoethyl) 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)succinate
  参考文献：
  名称：

  锥虫硫醚还原酶底物类似物抑制剂的合成和评估。

  摘要：

  在锥虫的寄生虫中发现了锥虫硫磷还原酶（TR），它催化NADPH依赖性的谷胱甘肽类似物锥虫硫磷还原，并且是寄生虫防御氧化应激的关键因素。TR是开发抗锥虫药物的有希望的目标；在这里，我们报告了作为低微摩尔克氏锥虫TR抑制剂的化合物3-5的合成和评估。尽管将4和5设计为潜在的不可逆抑制剂，但这些化合物以及3均显示出可逆的竞争抑制作用。化合物3被证明是最有效的抑制剂，K（i）= 2 µM。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.604319