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1-Brom-2-phenanthrol
1-Brom-2-phenanthrol | 18792-94-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Brom-2-phenanthrol
英文别名
1-bromo-2-hydroxyphenanthrene;1-Bromophenanthren-2-ol
CAS
18792-94-4
化学式
C
14
H
9
BrO
mdl
——
分子量
273.129
InChiKey
ZCALSVUNYVCVKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
174 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
417.3±18.0 °C(Predicted)
密度:
1.585±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-bromo-2-isopropoxyphenanthrene
1093352-76-1
C
17
H
15
BrO
315.209
2-溴菲
2-bromophenanthrene
62162-97-4
C
14
H
9
Br
257.129
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Brom-2-phenanthrol
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
参考文献:
名称:
螺芴衍生物及其应用
摘要:
本发明公开了一种螺芴衍生物,所述螺芴衍生物的结构通式如式I所示:式I;其结构中,是在联萘衍生物分子的外侧引入强供电子的芳胺基以及螺芴基团,增大共轭分子的空间位阻,阻碍由于π‑π共轭作用生成激发态复合物,同时改善分子的有机溶解度和稳定性,降低升华提纯的温度,提高包含其作为发光层材料的有机电致发光装置的效率和寿命。
公开号:
CN112794804A
作为产物:
描述:
2-菲醇
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
三氟甲磺酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以71%的产率得到1-Brom-2-phenanthrol
参考文献:
名称:
Hoveyda-Grubbs络合物是乙烯基菲舍尔型卡宾吗?钌复分解催化剂的芳香度控制活性。
摘要:
Hoveyda-Grubbs复分解催化剂的三种基于萘的类似物(4 ac)在反应性上显示出巨大差异。系统的结构和光谱研究表明,所有2-异丙氧基亚芳基螯合物中存在的钌呋喃环具有一定的芳香特性,从而抑制了催化剂的活性。螯合环内的这种芳族稳定作用可以通过改变多环核心拓扑结构来控制,如对四联和菲衍生物(4 d,e)所证明的。提出了有关催化体系中配体结构调节新模式的一般结论。
DOI:
10.1002/chem.200800704
点击查看最新优质反应信息
文献信息
杂环螺芴化合物及其应用
申请人:
石家庄诚志永华显示材料有限公司
公开号:
CN112830902B
公开(公告)日:
2023-09-29
本发明公开了一种杂环螺
芴
化合物,所述杂环螺
芴
化合物的结构通式如式I所示:#imgabs0#该化合物是在螺
芴
分子的一侧引入苯并
噁唑
或
苯并呋喃
或
苯并噻吩
或
芴
、
萘
等高电子云密度的芳香环,增大分子空间位阻的同时,增大分子内的电子密度,减弱分子间的π‑π相互作用,使有机分子在低温下也可以进行升华、蒸镀以及进行溶液工序,并且具有与以住的化合物相比更短的发光波长。本发明还公开了该化合物的应用。
OTA ETSURO; SHIMOZAWA JOHN T., J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 4, 757-761
作者:
OTA ETSURO、 SHIMOZAWA JOHN T.
DOI:
——
日期:
——
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