1-(furan-2-yl)-2-(isobutylamino)-2-oxoethyl 3-{3-(benzylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl}benzoate | 1256553-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2-(isobutylamino)-2-oxoethyl 3-{3-(benzylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl}benzoate
• 英文别名: [1-(Furan-2-yl)-2-(2-methylpropylamino)-2-oxoethyl] 3-[3-(benzylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl]benzoate
• CAS: 1256553-95-3
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₄
• 分子量: 523.591
• InChiKey: NRQNKYKAQLOKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-[3-(Benzylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl]benzoic acid 、 1-异氰基-2-甲基丙烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到1-(furan-2-yl)-2-(isobutylamino)-2-oxoethyl 3-{3-(benzylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用一锅五组分和六组分顺序 Groebke-Blackburn/Ugi/Passerini 工艺快速组装多功能结构

  摘要：

  在明确定义的条件下连续添加多达六种成分会导致形成具有氨基酸、肽和杂环成分的新结构。这个过程在非常温和的条件下形成多达八个新键，并且可以容忍广泛的官能团。采用 Groebke-Blackburn 三组分反应与 Ugi 四组分或 Passerini 三组分反应的正交联合来合成多官能化杂环。在面向多样性的合成方面，基本多环结构上的10个位置可以变化。直接批量拆分为制备结构复杂的类似物提供了一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000808