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3-氯-N-甲氧基-N-甲基-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 1076229-85-0

中文名称
3-氯-N-甲氧基-N-甲基-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
3-chloro-N-methoxy-N-methyl-5-(trifluoromethyl)benzamide
英文别名
——
3-氯-N-甲氧基-N-甲基-5-(三氟甲基)苯甲酰胺化学式
CAS
1076229-85-0
化学式
C10H9ClF3NO2
mdl
——
分子量
267.635
InChiKey
OLASDKOZOVISNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-N-甲氧基-N-甲基-5-(三氟甲基)苯甲酰胺四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylethanamine
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivative and use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂,以及由下式表示的化合物: 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等;R2为甲基或环丙基;R3为氢原子或甲基;R4为氯原子或三氟甲基;R5为氯原子或三氟甲基;以及由下式表示的基团: 是由下式表示的基团: 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基;R7为氢原子、甲基或氯原子;R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基;或3-甲基噻吩-2-基,并且其盐。
    公开号:
    US20080275085A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-三氟甲基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 亚硝酸特丁酯硫酸氢气硝酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 25.67h, 生成 3-氯-N-甲氧基-N-甲基-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivative and use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂,以及由下式表示的化合物: 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等;R2为甲基或环丙基;R3为氢原子或甲基;R4为氯原子或三氟甲基;R5为氯原子或三氟甲基;以及由下式表示的基团: 是由下式表示的基团: 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基;R7为氢原子、甲基或氯原子;R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基;或3-甲基噻吩-2-基,并且其盐。
    公开号:
    US20080275085A1
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文献信息

  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPERIDINE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2008133344A2
    公开(公告)日:2008-11-06
    [EN] The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula (I) wherein R1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R2 is methyl or cyclopropyl; R3 is a hydrogen atom or methyl; R4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula (II) is a group represented by the formula (III) wherein R6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.
    [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de piperidine et un antagoniste du récepteur tachykinine comprenant celui-ci, ainsi qu'un composé représenté par la formule (I), dans laquelle R1 représente carbamoylméthyle, méthylsulfonyléthylcarbonyle et similaire, R2 représente méthyle ou cyclopropyle; R3 représente un atome d'hydrogène ou méthyle, R4 représente un atome de chlore ou trifluorométhyle, R5 représente un atome de chlore ou trifluorométhyle, et un groupe représenté par la formule (II) constitue un groupe représenté par la formule (III), où R6 représente un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou isopropyle, R7 représente un atome d'hydrogène, méthyle ou un atome de chlore, et R8 représente un atome d'hydrogène, un atome de fluor, un atome de chlore ou méthyle ou 3-méthylthiophèn-e2-yl, et un sel de ceux-ci.
  • Piperidine derivative and use thereof
    申请人:Shirai Junya
    公开号:US20080275085A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.
    本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂,以及由下式表示的化合物: 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等;R2为甲基或环丙基;R3为氢原子或甲基;R4为氯原子或三氟甲基;R5为氯原子或三氟甲基;以及由下式表示的基团: 是由下式表示的基团: 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基;R7为氢原子、甲基或氯原子;R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基;或3-甲基噻吩-2-基,并且其盐。
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