(6-methoxypyridin-3-yl)-[(S)-3-(1-methyl-5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-methanone | 1258970-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6-methoxypyridin-3-yl)-[(S)-3-(1-methyl-5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-methanone
• 英文别名: (6-methoxypyridin-3-yl)-[(3S)-3-[(1-methyl-5-nitroindol-3-yl)methyl]morpholin-4-yl]methanone
• CAS: 1258970-70-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₅
• 分子量: 410.429
• InChiKey: SZACPLSHBDBKJD-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxypyridin-3-yl)-[(S)-3-(1-methyl-5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-methanone 在 盐酸 、 锌 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到[(S)-3-(5-amino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1