| 1433995-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1433995-54-0
• 化学式: C₉₃H₁₆₄O₂₅
• 分子量: 1682.31
• InChiKey: SDZHSFMPLNYRKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.44
• 重原子数：
  118.0
• 可旋转键数：
  60.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  230.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 以89%的产率得到11-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-2-[9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-4-[5-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxymethyl]-4-methylpentyl]-8-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxymethyl]-8-methylnonyl]-6-[5-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxymethyl]-4-methylpentyl]-10-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxymethyl]-10-methylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of Amphiphilic Oligo(Aliphatic-Glycerol) Layer-Block Dendrons with Different Hydrophilic-Lipophilic Balance Values

  摘要：

  A series of amphiphilic oligo(glycerol-aliphatic) layer-blocked dendrons with different hydrophilic-lipophilic balance values (3.5-15.0) was prepared for use in controlled drug delivery and self-assembly studies. The synthetic strategies involved first a convergent growth of the inner hydrophobic sector followed by a divergent growth of the outer hydrophilic sector.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317929
• 作为产物：
  描述：

  3-[19-(2,3-Dihydroxypropoxy)-6,14-bis[5-(2,3-dihydroxypropoxy)-4-(2,3-dihydroxypropoxymethyl)-4-methylpentyl]-2,18-bis(2,3-dihydroxypropoxymethyl)-2,18-dimethyl-10-(phenylmethoxymethyl)nonadecoxy]propane-1,2-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of Amphiphilic Oligo(Aliphatic-Glycerol) Layer-Block Dendrons with Different Hydrophilic-Lipophilic Balance Values

  摘要：

  A series of amphiphilic oligo(glycerol-aliphatic) layer-blocked dendrons with different hydrophilic-lipophilic balance values (3.5-15.0) was prepared for use in controlled drug delivery and self-assembly studies. The synthetic strategies involved first a convergent growth of the inner hydrophobic sector followed by a divergent growth of the outer hydrophilic sector.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317929