5-[5-(5-oxo-pentyl)furan-2-yl]pentanal | 1263207-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[5-(5-oxo-pentyl)furan-2-yl]pentanal
• 英文别名: 5-[5-(5-Oxopentyl)furan-2-yl]pentanal
• CAS: 1263207-50-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: GFYSKMDHUWWSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(5-oxo-pentyl)furan-2-yl]pentanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-[5-(4-Carboxybutyl)furan-2-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993
• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(5-hydroxypentyl)furan-2-yl]pentan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到5-[5-(5-oxo-pentyl)furan-2-yl]pentanal
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993

文献信息

• Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan
  作者：Benjamin Gung、Ryan Conyers

  DOI：10.1055/s-0030-1258993

  日期：2010.11

  For the first time, successful transannular [4+3]-cyclo­addition reactions based on an oxyallyl cation intermediate are reported. The key steps involve the synthesis of the macrocyclic precursor and the transanuular [4C+3C]-cycloaddition step.

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。