P-(1-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)-N,N,N',N'-tetraisopropylphosphonous diamide | 1253395-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: P-(1-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)-N,N,N',N'-tetraisopropylphosphonous diamide
• 英文别名: N-[(1-tert-butylimidazol-2-yl)-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1253395-76-4
• 化学式: C₁₉H₃₉N₄P
• 分子量: 354.519
• InChiKey: JIVVAZNUKGYHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[bis(diisopropylamino)phosphino]-3-tert-butyl-1H-imidazol-2-ylidene 160.0~170.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 以87%的产率得到P-(1-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)-N,N,N',N'-tetraisopropylphosphonous diamide
  参考文献：
  名称：

  N-磷酸化的咪唑鎓盐作为2和5磷酸化的咪唑和具有PNCN单元的新型咪唑-2-亚胺的前体

  摘要：

  实验已经证明1-或1，2-二取代的咪唑与二有机基磷（III）卤化物的反应是通过最初形成N-磷酸化的咪唑鎓盐而进行的。用强碱处理这些盐会相应地导致母体咪唑在2或5位发生磷酸化。在先前的情况下，形成咪唑-2-亚基作为中间体。在N1和N3原子上都带有空间要求或/和π供体基团的情况下，将1,3-二取代的咪唑鎓盐与NaN（SiMe 3）2进行去质子化反应可得到新的稳定的N-磷取代的Arduengo型卡宾。

  DOI：

  10.1021/jo101177h