tert.-Butoxycarbonyl-Asn-(tert.-butoxycarbonyl)Lys-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2 | 6521-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert.-Butoxycarbonyl-Asn-(tert.-butoxycarbonyl)Lys-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2
• CAS: 6521-95-5
• 化学式: C₄₈H₈₀N₁₀O₁₂S
• 分子量: 1021.29
• InChiKey: VWVLULPFQBTWSL-VJCRJDGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  337.44
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butoxycarbonyl-Asn-(tert.-butoxycarbonyl)Lys-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-2-Amino-N¹-((S)-5-amino-1-{(S)-1-[(1S,2S)-1-({[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-methyl-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-pentyl)-succinamide
  参考文献：
  名称：

  Bosisio,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 1848 - 1857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-{3-Methoxy-4-[2-(2-methoxyphenoxy)ethoxy]benzylidene}-N-phenylhydrazinecarbothioamide 、 Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2-Hydrochlorid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert.-Butoxycarbonyl-Asn-(tert.-butoxycarbonyl)Lys-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Bosisio,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 1848 - 1857

  摘要：

  DOI：