N-(3-chlorophenyl)-P,P-diisopropylphosphinothioic amide | 1361253-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-P,P-diisopropylphosphinothioic amide
• CAS: 1361253-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₉ClNPS
• 分子量: 275.782
• InChiKey: OHZUUCURSQJKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-chlorophenyl)-P,P-diisopropylphosphinothioic amide
  参考文献：
  名称：

  二异丙基硫代次膦酰氯在乙腈中苯胺分解的动力学和机理

  摘要：

  = 0.80-0.96)。基于 DKIE 和选择性参数对 MeCN 中的苯胺分解反应（通常为 P=S 系统）进行综述，以获得有关 DKIE 和硫代磷酰基转移反应机制的系统信息。讨论了两种配体对反应性的空间效应、DKIEs、亲核试剂(X)对DKIEs的作用机理和取代基效应。工作主要集中在两种类型的磷酰基和硫代磷酰基转移反应机制上；逐步通过三角双锥五坐标（TBP-5C）中间体，并通过单个五坐标过渡态（TS）协调。亲核试剂的攻击方向可以是背面和/或正面，取决于底物、亲核试剂、离去基团和反应条件。在以前的工作中，该实验室报道了各种类型的磷酰基和硫代磷酰基转移反应：苯胺分解，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.3880