(S)-2-tert-Butyl-3-[(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 180318-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butyl-3-[(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-tert-butyl-3-[2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl]-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 180318-44-9
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₆
• 分子量: 419.478
• InChiKey: BEDLUDYWZYARDO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butyl-3-[(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S,5S)-5-Benzyl-2-tert-butyl-3-[(1-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-tert-Butyl-3-[(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：