4-(3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)benzonitrile | 64486-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 64486-28-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: UZSRJASEYMAJRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼苯腈 、 2-乙酰基环己酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以37%的产率得到4-(3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  氮杂杂环的微波辅助合成、生物学评估和分子建模：胆碱能酶对阿尔茨海默病的潜在抑制能力

  摘要：

  摘要 描述了基于 1,3-二酮与芳基肼缩合的高区域选择性无溶剂微波辅助合成吡唑和四氢吲唑。化合物被评估为胆碱酯酶抑制剂，以确定阿尔茨海默病的替代治疗方法。所有化合物均表现出适度的乙酰胆碱酯酶抑制活性，大多数化合物表现出显着的丁酰胆碱酯酶抑制活性和选择性。化合物 3y 和 3i 的 IC50 分别为 1.65 和 3.59 µM，是作为丁酰胆碱酯酶抑制剂最具活性和选择性的化合物。同样，这些化合物作为抗氧化剂进行了测试，结果表明它们具有捕获自由基的能力。分子对接研究表明，大多数化合物与丁酰胆碱酯酶活性位点内的残基 Trp82 之间存在关键的 π-π 堆积相互作用。在密度泛函理论框架中计算了分子量子相似性场、全局和局部反应性描述符以及福井函数，以分析反应性模式以及分子集。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129307

文献信息

• Efficient MW-Assisted Synthesis, Spectroscopic Characterization, X-ray and Antioxidant Properties of Indazole Derivatives
  作者：Efrain Polo、Jorge Trilleras、Juan Ramos、Antonio Galdámez、Jairo Quiroga、Margarita Gutierrez

  DOI：10.3390/molecules21070903

  日期：——

  was prepared, starting from 2-acetylcyclohexanone and different hydrazines using reflux and a focused microwave reactor. Microwave irradiation (MW) favored the formation of the desired products with improved yields and shortened reaction times. This is a simple and green method for the synthesis of substituted tetrahydroindazole derivatives. The in vitro antioxidant activity was evaluated using the DPPH

  使用回流和聚焦微波反应器，从 2-乙酰环己酮和不同的肼开始，制备了小系列的四氢吲唑。微波辐射 (MW) 有利于以提高的产率和缩短的反应时间形成所需的产物。这是一种合成取代四氢吲唑衍生物的简单绿色方法。使用DPPH和ABTS方法评估体外抗氧化活性。在这些测定中，2-(4-氟苯基)-3-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑 (3f) 显示出中等的 DPPH 脱色活性，而 3-甲基-4,5,6,7 -四氢-1H-吲唑 (3a)、3-甲基-2-苯基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑 (3b) 和 2-(4-氟苯基)-3-甲基-4,5 ,6,7-四氢-2H-吲唑 (3f) 在 ABTS 测定中最活跃。所有化合物均通过 IR、1H-、