| 185749-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 185749-18-2
• 化学式: C₂₈H₃₈O₃Si
• 分子量: 450.693
• InChiKey: QOLFSJZYCYHJAY-VTMNYQOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 manganese(IV) oxide 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 (4E,6E)-(3S,11S)-11-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-dodeca-4,6-dienethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric acetate aldol reactions in connection with an enantioselective total synthesis of macrolactin A

  摘要：

  Asymmetric aldol-like reactions of cinnamaldehyde, dienal 3 (fragment C7-C12 of macrolactin A), and dienal 4 (fragment C15-C24) with (i) chiral acetylthiazolidinethione-derived enolates, (ii) chiral boron enolates, and (iii) silyl enolates in the presence of chiral titanium-2,2'-dinaphthol complexes are compared. Use of the thiazolidinethione auxiliary and TiCl4 shows practical advantages; e.g., C5-C12 fragment 7 has been isolated enantiomerically pure in 74% yield. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02055-2
• 作为产物：
  描述：

  三乙基4-膦酰巴豆酸酯 、 5(S)-tert-butyldiphenylsilyloxyhexanal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric acetate aldol reactions in connection with an enantioselective total synthesis of macrolactin A

  摘要：

  Asymmetric aldol-like reactions of cinnamaldehyde, dienal 3 (fragment C7-C12 of macrolactin A), and dienal 4 (fragment C15-C24) with (i) chiral acetylthiazolidinethione-derived enolates, (ii) chiral boron enolates, and (iii) silyl enolates in the presence of chiral titanium-2,2'-dinaphthol complexes are compared. Use of the thiazolidinethione auxiliary and TiCl4 shows practical advantages; e.g., C5-C12 fragment 7 has been isolated enantiomerically pure in 74% yield. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02055-2