(Z,E)-1-bromohepta-2,5-diene | 129991-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (Z,E)-1-bromohepta-2,5-diene
• 英文别名: 1-Bromo-(2Z,5E)-2,5-heptadiene；(2Z,5E)-1-bromohepta-2,5-diene
• CAS: 129991-24-8
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: GYXZRRGQQKBMRU-OHAITUNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,E)-1-bromohepta-2,5-diene 在 dilithium tetrachlorocuprate 吡啶 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 (9Z,12E)-9,12-十四碳二烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Vig; Sharma; Sabharwal, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 34 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hept-5-en-2-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (Z,E)-1-bromohepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  亲电子加成到均烯丙基硅烷上的1,3-不对称感应。（+/-）-kumausyne的全合成方法

  摘要：

  已经进行了均烯丙基硅烷的亲电5 -exo-trig环化反应，得到具有良好产率和非对映选择性的2,4-和2,4,5-取代的四氢呋喃。用二取代的均烯丙基硅烷，也获得具有无环手性中心的四氢呋喃。在这些初步结果的基础上，提出了将该方法应用于（+/-）-kumausyne的全合成方法中的应用。该海洋天然产物的四个手性中心具有出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00003-3