tert-butyl (cis-4-{[(3-hydroxycyclobutyl)methyl][(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)carbamate | 1032085-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (cis-4-{[(3-hydroxycyclobutyl)methyl][(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)carbamate
• CAS: 1032085-12-3
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O₄
• 分子量: 406.525
• InChiKey: DZEAJQPOOSZLLR-HPZPOOBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  96.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 tert-butyl (cis-4-{[(3-hydroxycyclobutyl)methyl][(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl (cis-4-{{[3-(3-chlorophenoxy)cyclobutyl]methyl}[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65500

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (cis-4-{[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl][(3-oxocyclobutyl)methyl]amino}cyclohexyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以98%的产率得到tert-butyl (cis-4-{[(3-hydroxycyclobutyl)methyl][(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65500

  摘要：

  公开号：