(2R)-1-[(3R,4R)-4-benzyloxycarbonylaminopiperidine-3-carbonyl]boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester hydrochloride | 916432-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-1-[(3R,4R)-4-benzyloxycarbonylaminopiperidine-3-carbonyl]boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester hydrochloride
• CAS: 916432-69-4
• 化学式: C₂₈H₄₀BN₃O₅*ClH
• 分子量: 545.915
• InChiKey: QDFNGUATLZKLRC-VFRYDOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[(3R,4R)-4-benzyloxycarbonylaminopiperidine-3-carbonyl]boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester hydrochloride 、 苯磺酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以24%的产率得到(2R)-1-[(3R,4R)-1-benzenesulfonyl-4-benzyloxycarbonylaminopiperidine-3-carbonyl]boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR SELECTIVE INHIBITION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV

  摘要：

  选择性抑制二肽基肽酶IV而不抑制密切相关的二肽基肽酶的化合物为公式(I)所示，以及其药学上可接受的盐、环异构体、前药和溶剂化物，其中所有变量均在此定义。这些化合物可以单独或与其他药物联合使用，用于治疗糖尿病和相关疾病。

  公开号：

  US20060276410A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-[(3R,4R)-4-benzyloxycarbonylamino-1-tert-butoxycarbonylppiperidine-3-carbonyl]boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-1-[(3R,4R)-4-benzyloxycarbonylaminopiperidine-3-carbonyl]boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR SELECTIVE INHIBITION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV

  摘要：

  选择性抑制二肽基肽酶IV而不抑制密切相关的二肽基肽酶的化合物为公式(I)所示，以及其药学上可接受的盐、环异构体、前药和溶剂化物，其中所有变量均在此定义。这些化合物可以单独或与其他药物联合使用，用于治疗糖尿病和相关疾病。

  公开号：

  US20060276410A1