| 1602576-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1602576-91-9
• 化学式: C₂₇H₃₃BO₂Si
• 分子量: 428.454
• InChiKey: XMXVNTMJEDZFPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [(2⁴,3⁵-diphenyl[1¹,2¹:2²,3¹:3²,4¹-quaterphenyl]-2⁵,3⁴-diyl)di(ethyne-2,1-diyl)]bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  矩形石墨烯量子点的自下而上合成、分散及性能

  摘要：

  碳纳米材料30多年来一直受到科学界的关注；首先是富勒烯，然后是纳米管，现在是石墨烯和石墨烯相关材料。石墨烯量子点（GQD）是石墨烯纳米粒子，可以通过两种方法合成，即自上而下和自下而上的方法。自上而下的合成方法是对宏观石墨材料进行严格的化学和/或物理处理以获得纳米颗粒，而第二种方法是基于有机化学，通过合成具有完美控制的各种尺寸和形状的多环芳烃。这种方法的主要缺点与碳材料的低溶解度有关，这阻碍了含有数百个 sp 2的纳米颗粒的合成碳原子。在这里，我们报告了一系列含有多达 162 sp 2碳原子的矩形石墨烯量子点的合成。这些石墨烯量子点的外围未进行功能化，以保持与纯石墨烯纳米颗粒的最大相似性。我们选择含有脱氧胆酸钠表面活性剂的水来研究它们的分散性和光学性质（吸收、光致发光和光致发光激发）。使用紧结合 (TB) 研究颗粒及其聚集体的电子结构。我们观察到较大的颗粒（GQD 3和GQD 4）比较小的 GQD

  DOI：

  10.1002/hlca.202300034
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diiodo-1,4-phenylenebistrimethylsilane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 silver tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  矩形石墨烯量子点的自下而上合成、分散及性能

  摘要：

  碳纳米材料30多年来一直受到科学界的关注；首先是富勒烯，然后是纳米管，现在是石墨烯和石墨烯相关材料。石墨烯量子点（GQD）是石墨烯纳米粒子，可以通过两种方法合成，即自上而下和自下而上的方法。自上而下的合成方法是对宏观石墨材料进行严格的化学和/或物理处理以获得纳米颗粒，而第二种方法是基于有机化学，通过合成具有完美控制的各种尺寸和形状的多环芳烃。这种方法的主要缺点与碳材料的低溶解度有关，这阻碍了含有数百个 sp 2的纳米颗粒的合成碳原子。在这里，我们报告了一系列含有多达 162 sp 2碳原子的矩形石墨烯量子点的合成。这些石墨烯量子点的外围未进行功能化，以保持与纯石墨烯纳米颗粒的最大相似性。我们选择含有脱氧胆酸钠表面活性剂的水来研究它们的分散性和光学性质（吸收、光致发光和光致发光激发）。使用紧结合 (TB) 研究颗粒及其聚集体的电子结构。我们观察到较大的颗粒（GQD 3和GQD 4）比较小的 GQD

  DOI：

  10.1002/hlca.202300034

文献信息

• Concise Synthesis of 3D π-Extended Polyphenylene Cylinders
  作者：Florian E. Golling、Martin Quernheim、Manfred Wagner、Tomohiko Nishiuchi、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/anie.201309104

  日期：2014.2.3

  final step towards a bottom‐up synthesis of CNT sidewall segments, phenylene‐extended cyclic p‐hexaphenylbenzene trimers ([3]CHPB) were prepared, and NMR studies revealed a strain‐induced 1,2‐phenyl shift. It was further shown that an increase in ring size leads to selectively dehydrogenated macrocycles. Larger homologues are envisioned to give smooth condensation reactions toward graphenic sidewalls and

  结构明确的单分散碳纳米管（CNT）侧壁片段的合成对材料科学提出了挑战。现在报道了聚苯撑圆筒的合成，该聚苯撑圆筒包含典型的苯连接性，类似于[9,9]和[15,15] CNT的前体，并且通过X射线晶体学对其产品进行了表征。为了研究环应变分子的氧化环脱氢反应，这是朝下自上而下合成CNT侧壁链段的最后一步，亚苯基延伸的环状p制备了六苯基苯三聚体（[3] CHPB），NMR研究表明，应变诱导的1,2-苯基位移。进一步表明，环尺寸的增加导致选择性脱氢的大环。可以设想到较大的同系物，以使石墨烯侧壁发生平滑的缩合反应，将来应用作形成CNT的种子。