(R)-tert-butyl 4-((N-((S)-1-azido-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propan-2-yl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1219799-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-((N-((S)-1-azido-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propan-2-yl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1219799-78-6
• 化学式: C₃₄H₄₃N₅O₆S
• 分子量: 649.811
• InChiKey: CECYDWHGVLXVBB-URLMMPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  134.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-((N-((S)-1-azido-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propan-2-yl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到tert-butyl (R)-1-(N-((S)-1-azido-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propan-2-yl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-hydroxypropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-((N-((S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(tosyloxy)propan-2-yl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(R)-tert-butyl 4-((N-((S)-1-azido-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propan-2-yl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035