2-((5-bromo-3-methoxy-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole | 1402650-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-((5-bromo-3-methoxy-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 1402650-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O
• 分子量: 309.206
• InChiKey: RODGMPFCEHXXRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 2-((5-bromo-3-methoxy-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到4-ethyl-2-[[3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrol-2-ylidene]methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  直接酸催化吡咯烷基二吡咯烷酮的合成

  摘要：

  三对一：通过最初形成的质子化氮杂富烯环的新型亲核芳香取代，由POCl 3促进的5-氯-2-甲酰基吡咯或异吲哚衍生物与合适的吡咯或吲哚片段之间的缩合反应有效地合成了具有不同官能团的吡咯烷基二吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201202850
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 5-bromo-3-methoxy-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-((5-bromo-3-methoxy-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  直接酸催化吡咯烷基二吡咯烷酮的合成

  摘要：

  三对一：通过最初形成的质子化氮杂富烯环的新型亲核芳香取代，由POCl 3促进的5-氯-2-甲酰基吡咯或异吲哚衍生物与合适的吡咯或吲哚片段之间的缩合反应有效地合成了具有不同官能团的吡咯烷基二吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201202850