2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(4-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetamido)butyl)acetamide | 1384683-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(4-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetamido)butyl)acetamide
• CAS: 1384683-71-9
• 化学式: C₂₉H₂₉ClN₄O₆
• 分子量: 565.025
• InChiKey: KUNNVCOOSQMFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  126.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (18)F-4-fluorobenzaldoxime 、 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(4-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetamido)butyl)acetamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.19h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Beyond azide–alkyne click reaction: easy access to 18F-labelled compounds via nitrile oxide cycloadditions

  摘要：

  放射性氟化的4-氟苯腈氧和N-羟基-4-氟苯并咪唑酰氯在温和条件下与不同的烯烃和炔烃迅速反应。这些环加成反应适用于低分子量放射性药物的制备，并且在应变促进的变体中，可以轻松标记敏感的生物聚合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc31335a
• 作为产物：
  描述：

  2-马来酰亚胺基乙酸 、 4-{2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetamido}butan-1-aminium chloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以81%的产率得到2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(4-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetamido)butyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Beyond azide–alkyne click reaction: easy access to 18F-labelled compounds via nitrile oxide cycloadditions

  摘要：

  放射性氟化的4-氟苯腈氧和N-羟基-4-氟苯并咪唑酰氯在温和条件下与不同的烯烃和炔烃迅速反应。这些环加成反应适用于低分子量放射性药物的制备，并且在应变促进的变体中，可以轻松标记敏感的生物聚合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc31335a