4-n-butyl-1-(morpholinocarbonyl)-1H-1,2,3-triazole | 1619929-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-n-butyl-1-(morpholinocarbonyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: (4-Butyltriazol-1-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1619929-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 238.29
• InChiKey: OMZMPZJLWQUABW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 在 sodium azide 、 {tris[(3,5-dimethylpyrazolyl)amino]Cu(I)}hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 4-n-butyl-1-(morpholinocarbonyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazoles from carbonyl azides and alkynes: filling the gap

  摘要：

  缺电子叠氮化物是 CuAAC 反应中具有挑战性的底物。特别地，当应用N-羰基叠氮化物时，尚未观察到N-羰基三唑的形成。我们在此报告了此类反应的第一个例子，使用铜基系统，通过 N-氨基甲酰叠氮化物和炔烃的 [3+2] 环加成，有效地合成 N-氨基甲酰基 1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1039/c4cc03614j