diethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(2-methylpropanoate) | 694520-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(2-methylpropanoate)
• CAS: 694520-91-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: VYVWBNLEYOGQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(2-methylpropanoate) 在 sodium hydroxide 、 silica gel 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-(1-carboxy-1-methylethoxy)-4,6-di-tert-butylphenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸二铱（II）配合物为结构单元。顺式-螯合二羧酸，旨在桥接双核核

  摘要：

  一系列硅酮的合成和晶体结构 二羧酸描述了被设计为跨越四羧酸二（二氢）（II）骨架上的一对顺式位点的HO 2 CCR 2 OArOCR 2 CO 2 H（LH 2）的一般结构。单螯合物LRh 2（OAc）2和双螯合物L 2 Rh 2是通过将二酸与Rh 2（OAc）4在N，N-二甲基苯胺。螯合物是在动力学控制下形成的，从具有甲基的二酸获得最佳收率。醚醚键旁的芳环上的侧链和庞大的取代基。在热力学控制下，通过以下方法测量有效的螯合摩尔浓度：1 H NMR 在 四氯乙烷。通过分子力学和量子化学技术研究了螯合物的稳定性和二元酸的构象性质。

  DOI：

  10.1039/b310008a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(2-methylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  铱配合物的模块化配体有助于催化剂定制

  摘要：

  尽管立体选择性通常是催化中配体优化的重点，但配体模块性可用于控制催化剂的许多其他性能。例如，敏感性，催化中间体的溶解性，纯化的可接受性和空间屏蔽都是重要的，但很少有人认识到配体的功能。我们描述了一种用于各种均相和杂配的灯笼型铑（II）配合物的简短模块化方法，并在普通铑（II）催化的反应中使用新催化剂进行了基准研究。我们通过创建针对水性催化或化学生物学应用定制的催化剂，展示了配体模块性的力量。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500050