5-{6-[2-(2-(((5-bromo-2-pyridinyl)amino)thiocarbonylamino)-ethyl)-4-methoxyphenoxy]-4-oxa-hex-1-ynyl}-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine | 1239369-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 5-{6-[2-(2-(((5-bromo-2-pyridinyl)amino)thiocarbonylamino)-ethyl)-4-methoxyphenoxy]-4-oxa-hex-1-ynyl}-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine
• 英文别名: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-[2-[2-[2-[3-[1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-ynoxy]ethoxy]-5-methoxyphenyl]ethyl]thiourea
• CAS: 1239369-10-8
• 化学式: C₂₉H₃₀BrN₅O₇S
• 分子量: 672.557
• InChiKey: QMIVNCNBHLLJDX-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{6-[2-(2-(((5-bromo-2-pyridinyl)amino)thiocarbonylamino)-ethyl)-4-methoxyphenoxy]-4-oxa-hex-1-ynyl}-5'-O-benzoyl-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到5-{6-[2-(2-(((5-bromo-2-pyridinyl)amino)thiocarbonylamino)-ethyl)-4-methoxyphenoxy]-4-oxa-hex-1-ynyl}-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  [d4U]-Spacer-[HI-236] HIV-1 逆转录酶双药抑制剂

  摘要：

  [d4U]-间隔基-[HI-236] 类型的四种双药 HIV NRTI/NNRTI 抑制剂15a – d，其中间隔基变化为 1-丁炔基 ( 15a )、炔丙基-1-PEG ( 15b )、炔丙基-2-PEG ( 15c ) 和炔丙基-4-PEG ( 15d ) 已被合成并作为抗 HIV-1 的 RT 抑制剂进行生物学评估。他们合成的关键步骤涉及 5-碘 d4U 苯甲酸酯与炔基化 HI-236 前体的 Sonogashira 偶联，然后引入 HI-236 硫脲官能团。细胞培养（MT-2 细胞）以及使用体外 RT 测定的生物学评估显示15a – c比 d4T 更活跃。然而，总体而言，结果表明衍生物作为链延长的 NNRTIs，其中对于15b - d，核苷组分可能位于口袋外，但没有证据表明 NRTI 和 NNRTI 位点之间存在任何协同双结合。这部分归因于由于激酶识别失败导致双药核苷组分缺乏磷酸化，而结合

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.025