| 155499-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 155499-75-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: WCOIIDQOZZNUGT-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium dithionite 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 溴 、 氧气 、 silver nitrate 、 叔丁基硫醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(1'-acetoxy-3'-hydroxy-4'-methylpentyl)-1,4,5,8-tetraacetoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Successive Michael Reaction-Sigmatropic Rearrangement of Naphthodiquinone with O-Silylated Ketene Acetals Leading to Synthesis of Cycloshikonin and Structure-Reactivity Relationship for Side Chain of Naphthazarins.

  摘要：

  该研究描述了通过萘醌与 O-硅烷化酮乙缩醛的连续迈克尔反应-对位重排合成环紫草素的过程。此外，还研究了中间萘甲萘醌衍生物侧链反应活性的结构依赖性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1549
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Successive Michael Reaction-Sigmatropic Rearrangement of Naphthodiquinone with O-Silylated Ketene Acetals Leading to Synthesis of Cycloshikonin and Structure-Reactivity Relationship for Side Chain of Naphthazarins.

  摘要：

  该研究描述了通过萘醌与 O-硅烷化酮乙缩醛的连续迈克尔反应-对位重排合成环紫草素的过程。此外，还研究了中间萘甲萘醌衍生物侧链反应活性的结构依赖性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1549