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1-Fluoro-1-nitrocyclohexane | 2341-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Fluoro-1-nitrocyclohexane
英文别名
1-Fluor-1-nitro-cyclohexan
1-Fluoro-1-nitrocyclohexane化学式
CAS
2341-37-9
化学式
C6H10FNO2
mdl
——
分子量
147.149
InChiKey
VEYMNDWFTQMYMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基环己烷乙酰基次氟酸酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇一氟三氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到1-Fluoro-1-nitrocyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Fluorination of Nitro Compounds with Acetyl Hypofluorite
    摘要:
    Various types of nitro derivatives are fluorinated to form the CFNO2 moiety in very good yields using acetyl hypofluorite (AcOF). The corresponding nitro anion, preferably prepared with NaOMe, is added quickly to a cold (-75 degrees C) CFCl3 solution of AcOF, and although it contains water and acetic acid little or no protonation occurs because these proton donors are frozen. Many of the starting nitro derivatives were prepared by oxidizing the corresponding amino derivatives using the complex HOF.CH3CN, prepared by bubbling F-2 through aqueous acetonitrile.
    DOI:
    10.1021/jo00101a047
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文献信息

  • Reactions of Perchloryl Fluoride and Salts of Mononitro Compounds<sup>1a</sup>
    作者:HAROLD SHECHTER、ELBERT B. ROBERSON
    DOI:10.1021/jo01072a004
    日期:1960.2
  • Rozen Shlomo, Bar-Haim Arie, Mishani Eyal, J. Org. Chem, 59 (1994) N 22, S 6800-6803
    作者:Rozen Shlomo, Bar-Haim Arie, Mishani Eyal
    DOI:——
    日期:——
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