pyridin-2-yl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzoate | 885053-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridin-2-yl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzoate
• 英文别名: pyridin-2-yl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzoate
• CAS: 885053-28-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃Si
• 分子量: 329.471
• InChiKey: POUFZRARGVNQCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-2-yl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到4-hydroxy-benzoic acid pyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 pyridin-2-yl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• From Esters to Ketones via a Photoredox‐Assisted Reductive Acyl Cross‐Coupling Strategy
  作者：Xiaoxiang Xi、Yixin Luo、Weirong Li、Minghao Xu、Hongping Zhao、Yukun Chen、Songlin Zheng、Xiaotian Qi、Weiming Yuan

  DOI：10.1002/anie.202114731

  日期：2022.1.17

  A photoredox-assisted reductive acyl cross-coupling reaction of two different carboxylic acid esters was developed for ketone synthesis. The reaction proceeded smoothly under mild conditions using Hantzsch ester (HE) as an organic reductant, with high chemoselectivity and functional group compatibility. A large range of aryl and 1°, 2°, 3°-acyl electrophiles, and 1°, 2°, 3°-alkyl radical precursors

  开发了两种不同羧酸酯的光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联反应用于酮合成。以Hantzsch酯(HE)为有机还原剂，反应在温和条件下顺利进行，具有较高的化学选择性和官能团相容性。允许使用大范围的芳基和 1°、2°、3°-酰基亲电试剂，以及 1°、2°、3°-烷基自由基前体。
• Nickel-Catalyzed Three-Component Alkylacylation of Alkenes Enabled by a Photoactive Electron Donor–Acceptor Complex
  作者：Xiaoxiang Xi、Yukun Chen、Weiming Yuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01237

  日期：2022.6.10

  An electron donor–acceptor complex-enabled, nickel-catalyzed three-component net-reductive 1,2-alkylacylation of alkenes is developed. This conjunctive reductive acyl cross-coupling process obviates the use of an exogenous photocatalyst and a stoichiometric metal-based reductant, affording various synthetically useful 1,3-dicarbonyl compounds in good yields with a broad substrate scope and excellent

  开发了一种电子给体-受体复合物，镍催化的三组分净还原烯烃 1,2-烷基酰化。这种联合的还原酰基交叉偶联过程避免了使用外源光催化剂和化学计量的金属基还原剂，以良好的收率提供各种合成有用的 1,3-二羰基化合物，具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。烷基和酰基亲电试剂均源自高度丰富且易于获得的羧酸，使催化的 1,2-二碳官能化更具综合性和可持续性。
• Nickel and Chiral Phosphoric Acid Cocatalysis Enables Synthesis of <i>C</i>-Acyl Glycosides
  作者：Li Zhang、Wei Zeng、Demeng Xie、Jiangtao Li、Xiaofeng Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04159

  日期：2024.2.23