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(R)-(Z)-N,N-dibenzyl-6-cyano-3-isopropylhex-5-enethioamide | 1333262-19-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-(Z)-N,N-dibenzyl-6-cyano-3-isopropylhex-5-enethioamide
英文别名
——
(R)-(Z)-N,N-dibenzyl-6-cyano-3-isopropylhex-5-enethioamide化学式
CAS
1333262-19-3
化学式
C24H28N2S
mdl
——
分子量
376.566
InChiKey
UAPUSLSSFATDEO-DJYGDJEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.15
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(Z)-N,N-dibenzyl-6-cyano-3-isopropylhex-5-enethioamide2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(CuOTf)*toluenelithium 4-methoxyphenoxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到(S)-N,N-dibenzyl-4-isopropyl-4,5-dihydrobenzo[c]isothiazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Cu催化不对称合成异噻唑:直接催化不对称共轭烯丙基氰化物加到α,β-不饱和硫代酰胺上
    摘要:
    两次催化剂:使用基于铜的软路易斯酸/硬布朗斯台德碱协同催化剂实现烯丙基氰化物(亲核试剂)和α,β-不饱和硫代酰胺(亲电子试剂)的同时活化,从而导致烯硫代酰胺的形成1以高度对映和Z选择性的方式(请参阅方案)。连续的铜催化的分子内环化反应产生了对映体富集的稠合异噻唑2。
    DOI:
    10.1002/anie.201102467
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N,N-dibenzyl-4-methylpent-2-enethioamide烯丙基腈(S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 lithium 4-methoxyphenoxide三苯基氧化膦 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到(R)-(Z)-N,N-dibenzyl-6-cyano-3-isopropylhex-5-enethioamide
    参考文献:
    名称:
    Cu催化不对称合成异噻唑:直接催化不对称共轭烯丙基氰化物加到α,β-不饱和硫代酰胺上
    摘要:
    两次催化剂:使用基于铜的软路易斯酸/硬布朗斯台德碱协同催化剂实现烯丙基氰化物(亲核试剂)和α,β-不饱和硫代酰胺(亲电子试剂)的同时活化,从而导致烯硫代酰胺的形成1以高度对映和Z选择性的方式(请参阅方案)。连续的铜催化的分子内环化反应产生了对映体富集的稠合异噻唑2。
    DOI:
    10.1002/anie.201102467
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