tert-butyl N-[2-[[(5S)-6-[[(2R)-1-amino-3-(ethyldisulfanyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-[[2-[2-[2-[[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethoxy]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1254054-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[(5S)-6-[[(2R)-1-amino-3-(ethyldisulfanyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-[[2-[2-[2-[[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethoxy]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1254054-69-7
• 化学式: C₃₅H₆₃N₉O₁₄S₂
• 分子量: 898.069
• InChiKey: VPUFKEQXDVIOCX-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  326
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[(5S)-6-[[(2R)-1-amino-3-(ethyldisulfanyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-[[2-[2-[2-[[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethoxy]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-N-[(2R)-1-amino-3-(ethyldisulfanyl)-1-oxopropan-2-yl]-6-[(2-aminooxyacetyl)amino]-2-[[2-[2-[2-[[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  一种通用的即用型异三功能交联剂，可轻松合成获得复杂的生物缀合物† ‡

  摘要：

  我们首次描述了带有三个完全相互兼容的生物正交功能基团的原始异三功能交联剂（也称为三脚架）的合成和某些生物缀合应用。与我们最近报道的第一代三脚架相反（Org。生物摩尔。化学 ，2008，6，3065），使用叠氮基取代的亲核试剂敏感的活性氨基甲酸酯分子部分使我们能够达到目标化学正交性，而无需使用临时的氨氧基和硫醇保护基。因此，通过三脚架的连续衍生，通过铜介导的1，3-偶极环加成，肟连接和与水相容的轻度硫醇烷基化反应明显更简单，更方便。化学选择性生物缀合方案是通过基于FRET盒的制备而优化的花青 和/或 an吨荧光染料对以及随后锚定到易碎的生物分子上。该通用交联剂的适用性还通过通过SPIT-FRI方法制备适合检测黄曲霉毒素B1的生物芯片来说明。

  DOI：

  10.1039/c0ob00133c
• 作为产物：
  描述：

  N3-O2Oc-O2Oc-OH 、 Fmoc-Lys((Boc)2-Aoaa)-Cys(SEt)-NH2 在 benzotriazole-1-yl-oxy-tris-(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以22 mg的产率得到tert-butyl N-[2-[[(5S)-6-[[(2R)-1-amino-3-(ethyldisulfanyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-[[2-[2-[2-[[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethoxy]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种通用的即用型异三功能交联剂，可轻松合成获得复杂的生物缀合物† ‡

  摘要：

  我们首次描述了带有三个完全相互兼容的生物正交功能基团的原始异三功能交联剂（也称为三脚架）的合成和某些生物缀合应用。与我们最近报道的第一代三脚架相反（Org。生物摩尔。化学 ，2008，6，3065），使用叠氮基取代的亲核试剂敏感的活性氨基甲酸酯分子部分使我们能够达到目标化学正交性，而无需使用临时的氨氧基和硫醇保护基。因此，通过三脚架的连续衍生，通过铜介导的1，3-偶极环加成，肟连接和与水相容的轻度硫醇烷基化反应明显更简单，更方便。化学选择性生物缀合方案是通过基于FRET盒的制备而优化的花青 和/或 an吨荧光染料对以及随后锚定到易碎的生物分子上。该通用交联剂的适用性还通过通过SPIT-FRI方法制备适合检测黄曲霉毒素B1的生物芯片来说明。

  DOI：

  10.1039/c0ob00133c

文献信息

• A universal and ready-to-use heterotrifunctional cross-linking reagent for facile synthetic access to sophisticated bioconjugates
  作者：Guillaume Clavé、Hervé Volland、Mélanie Flaender、Didier Gasparutto、Anthony Romieu、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1039/c0ob00133c

  日期：——

  active carbamate moiety enables us to reach the targeted chemical orthogonality without the use of temporary aminooxy- and thiol protecting groups. Thus, the preparation of sophisticated bioconjugates through the sequential derivatisation of the tripod by means of copper-mediated 1,3-dipolar cycloaddition, oxime ligation and aqueous compatible mild thiol-alkylation reactions, is significantly simpler and

  我们首次描述了带有三个完全相互兼容的生物正交功能基团的原始异三功能交联剂（也称为三脚架）的合成和某些生物缀合应用。与我们最近报道的第一代三脚架相反（Org。生物摩尔。化学 ，2008，6，3065），使用叠氮基取代的亲核试剂敏感的活性氨基甲酸酯分子部分使我们能够达到目标化学正交性，而无需使用临时的氨氧基和硫醇保护基。因此，通过三脚架的连续衍生，通过铜介导的1，3-偶极环加成，肟连接和与水相容的轻度硫醇烷基化反应明显更简单，更方便。化学选择性生物缀合方案是通过基于FRET盒的制备而优化的花青 和/或 an吨荧光染料对以及随后锚定到易碎的生物分子上。该通用交联剂的适用性还通过通过SPIT-FRI方法制备适合检测黄曲霉毒素B1的生物芯片来说明。