Tert-butyl 2-[6-[[3-amino-5-[[6-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-1,4-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4-diazepan-6-yl]methoxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxymethyl]-6-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4-diazepan-1-yl]acetate | 1256156-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[6-[[3-amino-5-[[6-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-1,4-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4-diazepan-6-yl]methoxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxymethyl]-6-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4-diazepan-1-yl]acetate
• CAS: 1256156-04-3
• 化学式: C₆₈H₁₁₅N₉O₂₀
• 分子量: 1378.71
• InChiKey: AEWAHCDCZBVABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  333
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[6-[[3-amino-5-[[6-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-1,4-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4-diazepan-6-yl]methoxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxymethyl]-6-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4-diazepan-1-yl]acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[6-[[3-Amino-5-[[6-[bis(carboxymethyl)amino]-1,4-bis(carboxymethyl)-1,4-diazepan-6-yl]methoxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxymethyl]-6-[bis(carboxymethyl)amino]-4-(carboxymethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AAZTA-based bifunctional chelating agents for the synthesis of multimeric/dendrimeric MRI contrast agents

  摘要：

  我们合成了基于 AAZTA（6-氨基-6-甲基全氢-1,4-二氮杂环四乙酸）平台的单体和二聚体双功能螯合物，该平台带有用于与生物大分子共轭的芳基氨基和异硫氰酸基。这两种体系均用于制备高松弛性树枝状（PAMAM G1）和多聚八-GdIII 复合物。由于每个金属离子上都有两个配位的、快速交换的水分子（q = 2），而且分子结构相当坚固紧凑，因此这些体系显示出更强的弛豫特性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00096e
• 作为产物：
  描述：

  C₆₈H₁₁₃N₉O₂₂ 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到Tert-butyl 2-[6-[[3-amino-5-[[6-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-1,4-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4-diazepan-6-yl]methoxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxymethyl]-6-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4-diazepan-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  AAZTA-based bifunctional chelating agents for the synthesis of multimeric/dendrimeric MRI contrast agents

  摘要：

  我们合成了基于 AAZTA（6-氨基-6-甲基全氢-1,4-二氮杂环四乙酸）平台的单体和二聚体双功能螯合物，该平台带有用于与生物大分子共轭的芳基氨基和异硫氰酸基。这两种体系均用于制备高松弛性树枝状（PAMAM G1）和多聚八-GdIII 复合物。由于每个金属离子上都有两个配位的、快速交换的水分子（q = 2），而且分子结构相当坚固紧凑，因此这些体系显示出更强的弛豫特性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00096e

文献信息

• AAZTA-based bifunctional chelating agents for the synthesis of multimeric/dendrimeric MRI contrast agents
  作者：Giuseppe Gugliotta、Mauro Botta、Lorenzo Tei

  DOI：10.1039/c0ob00096e

  日期：——

  Monomeric and dimeric bifunctional chelates based on the AAZTA (6-amino-6-methylperhydro-1,4-diazepinetetraacetic acid) platform bearing arylamino and isothiocyanate groups for conjugation to biomolecules were synthesised. Both systems were used for the preparation of high relaxivity dendrimeric (PAMAM G1) and multimeric octa-GdIII complexes. These systems show enhanced relaxometric properties attributed to the presence of two coordinated, fast exchanging, water molecules (q = 2) on each metal ion and to a rather rigid and compact molecular structure.

  我们合成了基于 AAZTA（6-氨基-6-甲基全氢-1,4-二氮杂环四乙酸）平台的单体和二聚体双功能螯合物，该平台带有用于与生物大分子共轭的芳基氨基和异硫氰酸基。这两种体系均用于制备高松弛性树枝状（PAMAM G1）和多聚八-GdIII 复合物。由于每个金属离子上都有两个配位的、快速交换的水分子（q = 2），而且分子结构相当坚固紧凑，因此这些体系显示出更强的弛豫特性。