| 1455123-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1455123-85-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 329.81
• InChiKey: FDMJHOZAPYYUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 hydrazine hydrate 、 碘 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 5′-phenyl-3′H-spiro-[indoline-3,2′-[1,3,4]oxadiazol]-2-one analogs

  摘要：

  A series of 5'-phenyl-3'H-spiro[indoline-3,2'-[1,3,4]thiadiazol]-2-one analogs were synthesized and their Bcl-2 protein inhibitory activities were studied. The lead compound was originally identified using a fluorescence polarization-based competitive binding assay. Among the 10 compounds investigated, 1k showed good binding affinities to Bcl-xL and Mcl-1, with inhibition constants of 8.9 mu mol/L and 3.4 mu mol/L, respectively. While compound 1c achieved tight binding affinities to Bcl-xL (Ki = 0.16 mu mol/L), has the potential to be a new lead compound. (C) 2013 De-Cai Wang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.06.001