methyl 5-bromo-2-(dibromomethyl)benzoate | 1265286-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-(dibromomethyl)benzoate
• CAS: 1265286-99-4
• 化学式: C₉H₇Br₃O₂
• 分子量: 386.865
• InChiKey: ADBQOKFPSDJLQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(dibromomethyl)benzoate 在 硫酸 、 palladium on carbon 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 氯化铵 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 methyl 2-formyl-5-o-octylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Herzog, Beat; Neier, Reinhard, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 29 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-溴苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 5-bromo-2-(dibromomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种用于检测水中吡啶盐类物质的水溶性超分子有机笼状化合物的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于检测水中吡啶盐类物质的水溶性超分子有机笼状化合物的制备方法，包括步骤：合成化合物S1，其中化合物S1为5‑溴‑2‑甲基苯甲酸甲酯；合成化合物S2，其中化合物S2为5‑溴‑2‑(二溴甲基)苯甲酸甲酯。本发明的有益效果是：针对含有吡啶盐类的水样进行定性及定量化分析，投入成本大幅降低，原料药剂均为市售且价格低廉。而且即配即用，灵活性高、即时性好；起检测作用的笼状化合物原料合成简便，合成反应每一步产物分离容易产率高，且化学性质稳定，便于大量储备；检测过程特别是只需定性时，表观现象明显，颜色发生显著变化；定量时灵敏度高且重复性好，此外无需额外添加任何药剂，属于真正环保绿色的检测方法。

  公开号：

  CN113527313B

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] NOVEL 2-(1-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCT-3-yl)-2,3-DIHYDROISOINDOL-l-ONE/5,6-DIHYDRO-FURO[2,3-c]PYRROL-4ONE DERIVATIVES LIGANDS FOR ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE DERIVES 2-(1-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL)-2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-L-ONE/5,6-DIHYDRO-FURO[2,3-C]PYRROL-4ONE POUR LE RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE ALPHA 7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005100351A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention encompasses nicotinic acetylcholine receptor­reactive compounds in accord with formula (I) Wherein: D represents O; E represents CH2, NH, O or S; n is 1 or 2 and stereoisomers, enantiomers, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically-acceptable salts of such compounds, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them, uses of them as medicaments, uses of them in the manufacture of medicaments and uses of them for diagnostic and analytic purposes.

  该发明涵盖了符合以下公式（I）的尼古丁乙酰胆碱受体反应性化合物：其中：D代表O；E代表CH2、NH、O或S；n为1或2，以及这些化合物的立体异构体、对映体、体内可水解前体和药用盐，含有它们的药物组合物和配方，使用它们治疗疾病和症状的方法，无论是单独使用还是与其他治疗活性化合物或物质结合使用，用于制备它们的过程和中间体，用作药物的用途，用于制造药物的用途以及用于诊断和分析目的的用途。
• Novel 2-(1-Aza-Bicyclo[2.2.2.]Oct-3-Yl)-2,3-Dihydro-Isoindole-1-One/5,6-Dihydro-Furo[2,3-C] Pyrrol-4-One Derivative Ligands For Alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor
  申请人：Chapdelaine Marc

  公开号：US20070213342A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  This invention encompasses nicotinic acetylcholine receptor reactive compounds in accord with formula (I) Wherein: D represents O; E represents CH2, NH, O or S; n is 1 or 2 and stereoisomers, enantiomers, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically-acceptable salts of such compounds, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them, uses of them as medicaments, uses of them in the manufacture of medicaments and uses of them for diagnostic and analytic purposes.

  本发明涵盖了与式(I)符合的尼古丁乙酰胆碱受体反应化合物，其中：D代表O；E代表CH2、NH、O或S；n为1或2，以及这些化合物的立体异构体、对映异构体、体内可水解前体和药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物和配方，使用它们单独或与其他治疗活性化合物或物质联合治疗疾病和病况的方法，用于制备它们的过程和中间体，将它们用作药物的用途，将它们用于制造药物的用途以及将它们用于诊断和分析目的的用途。
• Bridged bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730863B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• 一种5-溴-2-甲酰基苯甲酸甲酯的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN117105779A

  公开（公告）日：2023-11-24

  本发明公开了一种5‑溴‑2‑甲酰基苯甲酸甲酯的制备方法，其具体过程为：由反应式II化合物3溴代反应合成化合物2；由反应式I化合物2在碱性有机溶剂中水解反应合成化合物1，具体合成路线为：#imgabs0##imgabs1#本发明操作简单、反应条件温和且成本低廉，通过溴代反应和碱性水解反应得到目标产物，避免在反应中使用昂贵的氧化试剂，两步反应的条件温和，安全易于控制。反应中使用的原料和所用试剂均为工业品，有效降低生产成本，而且反应中的有机溶剂均可回收重复使用。