3-氯吡啶-2-甲胺双盐酸盐 | 342816-31-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯吡啶-2-甲胺双盐酸盐
• 英文名称: (3-Chloropyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: (3-chloropyridin-2-yl)methanamine;dihydrochloride
• CAS: 342816-31-3
• 化学式: C6H9Cl3N2
• 分子量: 215.5
• InChiKey: OYXCTHVMOQFONQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-氯吡啶-2-基)甲醇 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 resultant crude residue 、 SiO2 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氯吡啶-2-甲胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinone thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面具有以下结构的用途：或其药学上可接受的盐，其中A是

  公开号：

  US06387911B1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009083526A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1 to R1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds that are agonists of peroxisome proliferators-activated receptorγ (PPARγ).

  这项发明涉及公式（I）中R1到R1所定义的新型苯并咪唑化合物，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及激动过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的激动剂化合物。
• [EN] THERAPEUTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019040102A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Compounds having the following Formula (I) and/or Formula (II) and methods of their use and preparation are disclosed.

  揭示了具有以下化学式（I）和/或化学式（II）的化合物，以及它们的使用和制备方法。
• Spiroindoline carbocycle derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2881391A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  Spiroindoline carbocycle derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related diseases in both men and women, in particularly those selcted from the group of endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization). The present application relates in particular to spiroindoline derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.

  螺环吲哚烷衍生物，其制备方法和药物组合物，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是男性和女性的性激素相关疾病，尤其是选择自子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、多毛症、性早熟、依赖性性腺类固醇的肿瘤，如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素促性腺垂体瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕不育（例如辅助生殖疗法，如体外受精）。本申请特别涉及螺环吲哚衍生物作为促性腺释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10364239B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention relates to novel compounds of the general formula (A-I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula (AA) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式(A-I)的新型化合物，其中Het-2为通式(AA)的任选取代的双环杂芳基。本发明涉及由这些化合物组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁皮质素抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗由缺乏铁皮质素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• Therapeutic heterocyclic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11040033B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Compounds having the following Formula I and/or Formula II and methods of their use and preparation are disclosed:

  本发明公开了具有以下式 I 和/或式 II 的化合物及其使用和制备方法：