2-(p-methylphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid | 51294-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-methylphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 51294-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: PNYZXZAHIIAPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) nitrate 、 2-(p-methylphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到[Pb(2-(p-methylphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid(1-))2]n
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, crystal structures and thermal properties of six coordination polymers based on 2-(p-methylphenyl)-imidazole dicarboxylate

  摘要：

  [Cd3(p-MePhHIDC)2(p-MePhH2IDC)2(H2O)2]n (3)、{[Cd(p-MePhHIDC)(H2O)]4-H2O}n (4)、{[Cd2(p-MePhHIDC)2(4,4′-联吡)]-4H2O}n (4、4′-联吡=4,4′-联吡啶）（5）和[Mn3(p-MePhHIDC)2(p-MePhH2IDC)2(4,4′-联吡)]n（6）的成功合成。X 射线单晶分析表明，聚合物 1-6 具有丰富的化学结构，从一维（1）、二维（3）到三维聚合物（2、4、5 和 6）。在这些聚合物中，p-MePh3IDC 配体显示出灵活的配位模式，可通过不同的合成条件进行调整，包括添加配体、温度、pH 值等。此外，还通过固态紫外光谱和热重分析对这些聚合物进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c3dt51747k

文献信息

• Extended Structures Supported by Hydrogen Bonding and π-π Interaction: Syntheses and Characterizations of Two Complexes with Phenyl Imidazole Dicarboxylates
  作者：Bingbing Shi、Li Li、Pengfei Yuan、Gang Li

  DOI：10.1080/15533174.2013.801861

  日期：2014.10.21

  By hydrothermal reactions of Cd(NO3)(2)center dot 4H(2)O and MnCl2 with 2-(p-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid (p-MOPhH3IDC) in the presence of 2,2 '-bipyridine (2,2 '-bipy), and 2-(p-methylphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid (p-MePhH3IDC), respectively, two novel supramolecular complexes, [Cd(p-MOPhH2IDC)(2)(2,2 '-bipy)] (1) and [Mn(p-MePhH2IDC)(2)(H2O)(2)] (2), have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analyses, and IR spectroscopy. The existences of both hydrogen bonding and pi-pi stacking interactions between the aromatic groups contribute to the structural stabilities of 1 and 2. Furthermore, thermal and photoluminescent properties of the two complexes have been investigated.