ethyl 3-[5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzoate | 1246224-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-(5-pyridin-3-yltriazol-1-yl)benzoate
• CAS: 1246224-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: OWAFYXMASVNSTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 ethyl 3-azidobenzoate 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以79%的产率得到ethyl 3-[5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Catalytic Synthesis of 1,5-Diaryl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  1,5-Diarylsubstituted 1,2,3-triazoles are formed in high yield from aryl azides and terminal alkynes in DMSO in the presence of catalytic tetraalkylammonium hydroxide. The reaction is experimentally simple, does not require a transition-metal catalyst, and is not sensitive to atmospheric oxygen and moisture.

  DOI：

  10.1021/ol101568d

文献信息

• Transition-Metal-Free Catalytic Synthesis of 1,5-Diaryl-1,2,3-triazoles
  作者：Sen W. Kwok、Joseph R. Fotsing、Rebecca J. Fraser、Valentin O. Rodionov、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ol101568d

  日期：2010.10.1

  1,5-Diarylsubstituted 1,2,3-triazoles are formed in high yield from aryl azides and terminal alkynes in DMSO in the presence of catalytic tetraalkylammonium hydroxide. The reaction is experimentally simple, does not require a transition-metal catalyst, and is not sensitive to atmospheric oxygen and moisture.