3-氯吡嗪-2(1h)-酮 | 105985-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯吡嗪-2(1h)-酮
• 英文名称: 3-chloropyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-chloro-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 105985-17-9
• 化学式: C₄H₃ClN₂O
• 分子量: 130.534
• InChiKey: GRTBIIMNXROPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯吡嗪-2(1h)-酮 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到ethyl 2-(3-chloro-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021113686A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯磺酰胺 、 2,3-二氯吡嗪 在 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氯吡嗪-2(1h)-酮 、 2-chloro-N-(3-chloropyrazin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS ET DE LEURS N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备一般式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺胺酰胺和一般式(II)或(II')的中间体磺胺酰胺：

  公开号：

  WO2012052420A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：[en]ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024035686A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.
• INHIBITORS OF RIPK2 AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：[en]ODYSSEY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024112854A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  The present disclosure relates to RIPK2 inhibitors represented by structural formula (I). The disclosure further relates to pharmaceutical composition comprising the RIPK2 inhibitors and methods of treatment of conditions such as inflammatory diseases, autoimmune diseases, granulomatous disease, neurodegenerative disesase and cancer.